搜索 《药品注册管理办法》 共搜索到约1343个结果

《药品注册管理办法》_百科词条

2005年5月1日起施行的《药品注册管理办法》(以下简称《办法》)的实施对于规范药品的审评审批起到了积极作用,但是,在实施过程中也暴露出该办法存在的突出问题和薄弱环节。2007年的修订坚持以科学监管理念统领药品...

修订背景   修订过程   修改的重点内容   实施时间   解读新管理办法   更多>>

baike.com/2019-12-11

药品注册管理办法_百科词条

《药品注册管理办法》(试行)于2002年10月15日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2002年12月1日起施行。新修订的《药品注...

管理办法   修改草案意见征求

baike.com/2019-12-11

甘肃省药品注册专员管理办法_百科词条

第二条本规定所称是指经药品注册申请人授权办理药品注册申请事务的人员(以下简称注册专员)。 第八条药品注册专员备案证书是药品注册专员办理本企业药品注册申请...

第一条   第二条   第三条   第四条   第五条

baike.com/2019-12-11

湖南省药品注册申报人员登记管理办法_百科词条

(一)加强对药品注册申报人员的管理,保持人员相对固定; (二)对本单位药品注册申报人员的注册行为承担法律责任; (五)可申请注销所推荐的药品注册申报人员...

发布时间   管理办法全文

baike.com/2019-12-11

《新药品注册管理办法》_百科词条

《药品注册管理办法》(试行)于2002年10月15日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2002年12月1日起施行。

详细目录   相关词条   参考链接

baike.com/2019-12-11

药品进口管理办法_百科词条

《药品进口管理办法》经2003年8月18日国家食品药品监管局、海关总署第4号令公布,根据2012年8月24中华人民共和国卫生部、中华人民共和国海关总署令...

基本信息   修改决定   法规全文

baike.com/2019-12-11

药品注册_百科词条

药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意...

注册申请   新药注册

baike.com/2019-12-11

放射性药品管理办法_百科词条

《放射性药品管理办法》为加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》规定制定。由国务院于1989年1月13日发布并实施。

修订信息   办法全文

baike.com/2019-12-11

进口药品管理办法_百科词条

《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,现予发布,自2004年1月1日起实施。

baike.com/2019-12-11

药品生产监督管理办法_百科词条

《药品生产监督管理办法》是2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华...

药品生产监督管理办法   第一章 总 则   第二章 开办药品生产企业的申请与审批

baike.com/2019-12-11

相关词条

搜到相关结果1343个