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先天性巨结肠症_百科词条

先天性巨结肠症

先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

病因   临床表现   检查   治疗

baike.com/2019-10-17

先天性巨结肠症及其同源病_百科词条

《先天性巨结肠症及其同源病(原书第3版)》是目前第一部关于先天性巨结肠症及其同源病的中文学术专著。《先天性巨结肠症及其同源病(原书第3版)》由国内在该领...

基本介绍   图书目录   序言

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先天性巨结肠及其同源病_百科词条

《先天性巨结肠及其同源病》是2011年8月1日人民卫生出版社出版的图书,作者是王果。本书从婴幼儿肠道解剖生理和临床流行病学开始,详细阐述了先天性巨结肠及...

内容简介   编辑推荐   目录   作者简介

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先天性醛固酮增多_百科词条

先天性醛固酮增多症是一常染色体隐性遗传病由Bartter(1962)首次报道,故称为Bartter综合征其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒,伴有高...

流行病学   病因   发病机制   临床表现   诊断

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先天性胆管囊状扩张_百科词条

先天性肝内胆管囊状扩张症(congenitalcysticdilatationofbileduct)又称交通性肝内胆管囊状扩张症、Caroli病,195...

症状体征   疾病病因   病理生理   诊断检查   鉴别诊断

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小儿先天性巨结肠_百科词条

先天性巨肠(Hirschsprung′s discase)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性...

病因   症状   检查   发病机理   鉴别

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获得性巨结肠_百科词条

获得性巨结肠,此病罕见,患者有先天性巨结肠所具有的各种临床特点,但不存在无神经节直肠段或任何先天性直肠运动障碍,其功能性障碍可以是暂时的。除Chagas...

病因、病理、临床表现   治疗

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巨结肠_百科词条

12 cm 即可称为巨结肠。有学者指出,当盲肠直径超过14 cm 时,约23 %的患者可能发生肠穿孔。它可以是先天性巨结肠( HirschsPrung ...

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先天性结肠_百科词条

先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状...

症状体征   用药治疗   饮食保健   预防护理   病理病因

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