马凡(Marfan)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病最早是由...
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《实用儿科综合征》是1994年北京医科大学/中国协和医科大学联合出版社出版的图书。本书主要收录了关于各类儿科方面的综合征,适用于医学类学生学习。
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马凡氏综合症(Marfan's syndrome),俗称蜘蛛人症、蜘蛛指(趾)综合症,是一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。患者...
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马凡(Marfan)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病...
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马凡氏综合征 马凡氏综合征(marfan's...? 马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期...0.04‰~0.1‰。 马凡氏综合症发病机理是什么? 本病原发...
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)11.马凡氏综合征(Mafan′sSyndrome)12.阿旦姆-斯刀克...(OndineCurseSyndrome)21.马凯氏综合征...系统器官功能衰竭综合征...
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;凡科尼综合征;范科尼综合症;范科尼综合征分类肾内科 肾小管疾病...概述骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征(Fanconi syndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、范科尼综合征、多种...
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马方综合征(Marfan syndrome)为一先天性中胚叶发育不良性疾病,为一遗传型结缔组织病,系常染色体显性遗传性疾病,个别呈常染色体隐性遗传,具体...
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马尔芬氏综合征(Marfan’s syndrome,又名马尔凡综合征)属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。从医学...
马尔芬氏综合征的临床表现 马尔芬氏综合征发病机理 马尔芬氏综合征的诊断标准
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