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WILSON 氏病_百科词条

Wilson氏病是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病。也称:肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病。

概述    病因   临床表现   诊断   治疗    更多>>

baike.com/2019-09-20

Wilson病_百科词条

Wilson病即肝豆状核变性。早自Frerichs(1861)、Westphal(1883)和Strumpel(1898)先后发现一组病例,临床酷似多发...

病因   临床表现   分型   诊断   鉴别诊断

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威尔逊_百科词条

Wilson病又称威尔逊病(hepatolenticular degeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的...

概述   疾病名称   英文名称   别名   分类

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威尔逊氏病_百科词条

威尔逊氏病(Wilson s disease,WD),是一种常染色体隐形遗传的铜代谢缺陷病,其基因定位于13q14. 3,编码1个P 型ATP 酶,此酶...

威尔逊氏病   1、病因   2、临床表现   3、诊断   4、治疗

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威尔森氏病_百科词条

威尔逊氏病(Wilson s disease,WD),是一种遗传疾病,会造成铜过量沉积在体内。这是个罕见疾病,无论什么人种,出现的机率大约是三万分之一。...

简介   临床症状   发病年龄   实验数据   治疗

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威尔逊氏病伴发的精神障碍_百科词条

威尔逊氏病伴发的精神障碍又称肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一...

基本概念   发病机制假说   临床表现   并发症   检查

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肝豆状核变性罕见关爱协会_百科词条

——因为铜,我们更加传导爱!中国肝豆状核变性罕见病关爱协会(也称铜娃娃罕见病关爱中心),Chinese Organization for Wilson ...

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粘多糖_百科词条

因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟(承霤)...

介绍   病理生理   诊断检查   疾病介绍   疾病描述

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帕金森综合症_百科词条

帕金森氏综合症是生活中一种病症,分为原发性帕金森氏综合征和继发性帕金森氏综合征。

 病因   概况   表现   诊断   治疗

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